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Plateforme d'Oncologie et Hématologie pédiatrique.

Le groupe travaille principalement dans deux thématiques :

Pharmaco-oncogénétique :
Le Dr Marc Ansari a mené ses travaux en oncogénétique pédiatrique à l'Hôpital St Justine de Montréal (Canada) entre 2004 et 2007, grâce au soutien financier du Fonds National Suisse de la Recherche Scientifique. En 2007 il a rejoint le centre médical universitaire , où il a continué sa recherche sur le polymorphisme de certains gènes impliqués dans le métabolisme du Busulfan, agent chimiothérapeutique principal dans le cadre de la transplantation de cellules souches. Il a pu démontrer que les polymorphismes génétiques de certains gènes qui contrôlent les enzymes impliqués dans le métabolisme du Busulfan sont responsables de l'efficacité et de la toxicité de cet agent. Ce projet a été accepté en tant qu'étude multicentrique par l'European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Ces travaux permettent de diminuer la toxicité des traitements chimiothérapeutiques et d'augmenter la survie des patients avec le cancer. Ces travaux permettent également d'adapter la dose des médicaments selon la génétique.

Oncogénétique :
Le groupe travaille également sur le gène suppresseur de tumeur ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated). Grâce à une collaboration avec le Children's Oncology Group (USA), la Dresse Gumy-Pause a obtenu de nombreux échantillons tumoraux indispensables à ses recherches. Son travail a tout d'abord porté sur les leucémies et les lymphomes de l'enfant, puis sur le neuroblastome. Elle a pu démontrer que dans le neuroblastome, la perte du gène ATM est un événement fréquent, et également un marqueur probable de mauvais pronostic. Le but à long terme de ses travaux serait d'adapter le traitement selon la présentation génétique de la tumeur, et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Dr Ansari a créé en 2011 la fondation CANSEARCH pour soutenir son laboratoire de recherche pédiatrique.

Pour plus d'information, rapport d'activité scientifique voir site internet www.cansearch.ch

Publications du groupe

Pseudoprogression after proton beam irradiation for a choroid plexus carcinoma in pediatric patient: MRI and PET imaging patterns.
CHILD'S NERVOUS SYSTEM : CHNS : OFFICIAL JOURNAL OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR PEDIATRIC NEUROSURGERY
2013 vol. 29(3) pp. 509-512
KORCHI AM, GARIBOTTO V, ANSARI M, MERLINI L

Is acute fibrinous and organizing pneumonia the expression of immune dysregulation?
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY
2013 vol. 35(2) pp. 139-143
LABARINAS S, GUMY PAUSE F, ROUGEMONT AL, BAERLOCHER G, LEIBUNDGUT EO, PORRET N, SCHÄPPI MG, BARAZZONE-ARGIROFFO C, PASSWEG J, MERLINI L, OZSAHIN H, ANSARI M

Validation of SYBR Green based quantification assay for the detection of human Torque Teno virus titers from plasma.
VIROLOGY JOURNAL
2013 vol. 10(1) pp. 191-191
TYAGI AK, PRADIER A, BAUMER O, UPPUGUNDURI CR, HUEZO-DIAZ P, POSFAY-BARBE K, ROOSNEK E, ANSARI M

A novel method for quantification of sulfolane (a metabolite of busulfan) in plasma by gas chromatography-tandem mass spectrometry.
ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY
2012 vol. 404(6-7) pp. 1831-1838
VERSACE F, UPPUGUNDURI CR, KRAJINOVIC M, THÉORÊT Y, GUMY PAUSE F, MANGIN P, STAUB C, ANSARI M

Transcriptional regulation of CYP2C19 and its role in altered enzyme activity.
CURRENT DRUG METABOLISM
2012 vol. 13(8) pp. 1196-1204
UPPUGUNDURI CR, DAALI Y, DESMEULES J, DAYER P, KRAJINOVIC M, ANSARI M

Influence of age, sex, and haplotypes of thiopurine methyltransferase (TPMT) gene on 6- mercaptopurine toxicity in children with acute lymphoblastic leukemia.
EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2012 vol. 68(5) pp. 887-888
UPPUGUNDURI CR, ANSARI M

GSTP1 hypermethylation is associated with reduced protein expression, aggressive disease and prognosis in neuroblastoma.
GENES, CHROMOSOMES & CANCER
2012 vol. 51(2) pp. 174-185
GUMY PAUSE F, PARDO B, KHOSHBEEN-BOUDAL M, ANSARI M, GAYET-AGERON A, SAPPINO AP, ATTIYEH EF, OZSAHIN H

Secondary pulmonary alveolar proteinosis after unrelated cord blood hematopoietic cell transplantation.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
2012 vol. 16(5) pp. 146-149
ANSARI M, ROUGEMONT AL, LE DEIST F, OZSAHIN H, DUVAL M, CHAMPAGNE MA, FOURNET JC

Third-party mesenchymal stromal cell infusion is associated with a decrease in thrombotic microangiopathy symptoms observed post-hematopoietic stem cell transplantation.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
2012 vol. 16(2) pp. 131-136
ANSARI M, STRUNK D, SCHALLMOSER K, DELCO C, ROUGEMONT AL, MOLL S, VILLARD J, GUMY PAUSE F, CHALANDON Y, PARVEX P, PASSWEG J, OZSAHIN H, KINDLER V

A simplified method for busulfan monitoring using dried blood spot in combination with liquid chromatography/tandem mass spectrometry.
RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY : RCM
2012 vol. 26(12) pp. 1437-1446
ANSARI M, UPPUGUNDURI CR, DÉGLON J, THÉORÊT Y, VERSACE F, GUMY PAUSE F, OZSAHIN H, DAYER P, DESMEULES J, DAALI Y

Outcome and risk factors for late-onset complications 24 months beyond allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
2011 vol. 87(2) pp. 138-147
BIERI S, ROOSNEK E, OZSAHIN H, HUGUET S, ANSARI M, TROMBETTI A, HELG C, CHAPUIS B, MIRALBELL R, PASSWEG J, CHALANDON Y

Primary leptomeningeal melanocytosis in a 10-year-old girl: a challenging diagnosis with a poor prognosis.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
2011 vol. 26(11) pp. 1444-1448
BRUNSVIG KL, ZENOBI M, RILLIET B, EL HASSANI Y, DE HALLER R, ANSARI M, LOBRINUS JA, HANQUINET S, FLUSS J

Acute disseminated fatal toxoplasmosis after haploidentical stem cell transplantation despite atovaquone prophylaxis in a young man.
PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL
2010 vol. 29(11) pp. 1059-1060
GARCIA DE LA FUENTE I, ANSARI M, ROUGEMONT AL, PASSWEG J, GUMY PAUSE F, OZSAHIN H, LOBRINUS JA, POSFAY-BARBE K

Polymorphisms in multidrug resistance-associated protein gene 4 is associated with outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia.
BLOOD
2009 vol. 114(7) pp. 1383-1386
ANSARI M, SAUTY G, LABUDA M, GAGNÉ V, LAVERDIÈRE C, MOGHRABI A, SINNETT D, KRAJINOVIC M

DNA variants in region for noncoding interfering transcript of dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia.
CLINICAL CANCER RESEARCH
2009 vol. 15(22) pp. 6931-6938
AL-SHAKFA F, DULUCQ S, BRUKNER I, MILACIC I, ANSARI M, BEAULIEU P, MOGHRABI A, LAVERDIÈRE C, SALLAN SE, SILVERMAN LB, NEUBERG D, KUTOK JL, SINNETT D, KRAJINOVIC M

Can the pharmacogenetics of GST gene polymorphisms predict the dose of busulfan in pediatric hematopoietic stem cell transplantation?
PHARMACOGENETICS
2009 vol. 10(11) pp. 1729-1732
ANSARI M, KRAJINOVIC M

IV busulfan dose individualization in children undergoing hematopoietic stem cell transplant: limited sampling strategies.
BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION
2008 vol. 14(5) pp. 576-582
DUPUIS LL, SIBBALD C, SCHECHTER T, ANSARI M, GASSAS A, THÉORÊT Y, KASSIR N, CHAMPAGNE MA, DOYLE J

DNA variants in the dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood ALL.
BLOOD
2008 vol. 111(7) pp. 3692-3700
DULUCQ S, ST-ONGE G, GAGNÉ V, ANSARI M, SINNETT D, LABUDA D, MOGHRABI A, KRAJINOVIC M

Pharmacogenomics in cancer treatment defining genetic bases for inter-individual differences in responses to chemotherapy.
CURRENT OPINION IN PEDIATRICS
2007 vol. 19(1) pp. 15-22
ANSARI M, KRAJINOVIC M

Pharmacogenomics of acute leukemia.
PHARMACOGENOMICS
2007 vol. 8(7) pp. 817-834
ANSARI M, KRAJINOVIC M

Domaines de recherche

PHARMACOGENETIQUE
GENES SUPPRESSEURS DE TUMEUR
TRANSPLANTATION DE CELLULES SOUCHES
ONCOLOGIE ET HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE
ONCOGENETIQUE




BASE DE DONNÉES-RECHERCHE	GROUPE DE RECHERCHE CLINIQUE ORIENTEE PATIENTS

Mr Ansari Marc	CV du Chef de Groupe	Sujet de Recherche	Composition du Groupe


	Coordonnées du groupe Dr. M. Ansari HUG/Dpt Enfant Adolescent Ser.pédia.générale/La Tulipe Avenue de la Roseraie 64 1205 Genève Marc.Ansari@hcuge.ch Tél.: +41 22 372 47 31 Fax: +41 22 382 31 00 Site web du groupe / département Commentaires Pages générées le 17.11.2015		Sujet de recherche \| Publications du groupe \| Domaines de recherche Plateforme d'Oncologie et Hématologie pédiatrique. Le groupe travaille principalement dans deux thématiques : Pharmaco-oncogénétique : Le Dr Marc Ansari a mené ses travaux en oncogénétique pédiatrique à l'Hôpital St Justine de Montréal (Canada) entre 2004 et 2007, grâce au soutien financier du Fonds National Suisse de la Recherche Scientifique. En 2007 il a rejoint le centre médical universitaire , où il a continué sa recherche sur le polymorphisme de certains gènes impliqués dans le métabolisme du Busulfan, agent chimiothérapeutique principal dans le cadre de la transplantation de cellules souches. Il a pu démontrer que les polymorphismes génétiques de certains gènes qui contrôlent les enzymes impliqués dans le métabolisme du Busulfan sont responsables de l'efficacité et de la toxicité de cet agent. Ce projet a été accepté en tant qu'étude multicentrique par l'European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Ces travaux permettent de diminuer la toxicité des traitements chimiothérapeutiques et d'augmenter la survie des patients avec le cancer. Ces travaux permettent également d'adapter la dose des médicaments selon la génétique. Oncogénétique : Le groupe travaille également sur le gène suppresseur de tumeur ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated). Grâce à une collaboration avec le Children's Oncology Group (USA), la Dresse Gumy-Pause a obtenu de nombreux échantillons tumoraux indispensables à ses recherches. Son travail a tout d'abord porté sur les leucémies et les lymphomes de l'enfant, puis sur le neuroblastome. Elle a pu démontrer que dans le neuroblastome, la perte du gène ATM est un événement fréquent, et également un marqueur probable de mauvais pronostic. Le but à long terme de ses travaux serait d'adapter le traitement selon la présentation génétique de la tumeur, et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Dr Ansari a créé en 2011 la fondation CANSEARCH pour soutenir son laboratoire de recherche pédiatrique. Pour plus d'information, rapport d'activité scientifique voir site internet www.cansearch.ch Publications du groupe Pseudoprogression after proton beam irradiation for a choroid plexus carcinoma in pediatric patient: MRI and PET imaging patterns. CHILD'S NERVOUS SYSTEM : CHNS : OFFICIAL JOURNAL OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR PEDIATRIC NEUROSURGERY 2013 vol. 29(3) pp. 509-512 KORCHI AM, GARIBOTTO V, ANSARI M, MERLINI L Is acute fibrinous and organizing pneumonia the expression of immune dysregulation? JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY 2013 vol. 35(2) pp. 139-143 LABARINAS S, GUMY PAUSE F, ROUGEMONT AL, BAERLOCHER G, LEIBUNDGUT EO, PORRET N, SCHÄPPI MG, BARAZZONE-ARGIROFFO C, PASSWEG J, MERLINI L, OZSAHIN H, ANSARI M Validation of SYBR Green based quantification assay for the detection of human Torque Teno virus titers from plasma. VIROLOGY JOURNAL 2013 vol. 10(1) pp. 191-191 TYAGI AK, PRADIER A, BAUMER O, UPPUGUNDURI CR, HUEZO-DIAZ P, POSFAY-BARBE K, ROOSNEK E, ANSARI M A novel method for quantification of sulfolane (a metabolite of busulfan) in plasma by gas chromatography-tandem mass spectrometry. ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY 2012 vol. 404(6-7) pp. 1831-1838 VERSACE F, UPPUGUNDURI CR, KRAJINOVIC M, THÉORÊT Y, GUMY PAUSE F, MANGIN P, STAUB C, ANSARI M Transcriptional regulation of CYP2C19 and its role in altered enzyme activity. CURRENT DRUG METABOLISM 2012 vol. 13(8) pp. 1196-1204 UPPUGUNDURI CR, DAALI Y, DESMEULES J, DAYER P, KRAJINOVIC M, ANSARI M Influence of age, sex, and haplotypes of thiopurine methyltransferase (TPMT) gene on 6- mercaptopurine toxicity in children with acute lymphoblastic leukemia. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY 2012 vol. 68(5) pp. 887-888 UPPUGUNDURI CR, ANSARI M GSTP1 hypermethylation is associated with reduced protein expression, aggressive disease and prognosis in neuroblastoma. GENES, CHROMOSOMES & CANCER 2012 vol. 51(2) pp. 174-185 GUMY PAUSE F, PARDO B, KHOSHBEEN-BOUDAL M, ANSARI M, GAYET-AGERON A, SAPPINO AP, ATTIYEH EF, OZSAHIN H Secondary pulmonary alveolar proteinosis after unrelated cord blood hematopoietic cell transplantation. PEDIATRIC TRANSPLANTATION 2012 vol. 16(5) pp. 146-149 ANSARI M, ROUGEMONT AL, LE DEIST F, OZSAHIN H, DUVAL M, CHAMPAGNE MA, FOURNET JC Third-party mesenchymal stromal cell infusion is associated with a decrease in thrombotic microangiopathy symptoms observed post-hematopoietic stem cell transplantation. PEDIATRIC TRANSPLANTATION 2012 vol. 16(2) pp. 131-136 ANSARI M, STRUNK D, SCHALLMOSER K, DELCO C, ROUGEMONT AL, MOLL S, VILLARD J, GUMY PAUSE F, CHALANDON Y, PARVEX P, PASSWEG J, OZSAHIN H, KINDLER V A simplified method for busulfan monitoring using dried blood spot in combination with liquid chromatography/tandem mass spectrometry. RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY : RCM 2012 vol. 26(12) pp. 1437-1446 ANSARI M, UPPUGUNDURI CR, DÉGLON J, THÉORÊT Y, VERSACE F, GUMY PAUSE F, OZSAHIN H, DAYER P, DESMEULES J, DAALI Y Outcome and risk factors for late-onset complications 24 months beyond allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY 2011 vol. 87(2) pp. 138-147 BIERI S, ROOSNEK E, OZSAHIN H, HUGUET S, ANSARI M, TROMBETTI A, HELG C, CHAPUIS B, MIRALBELL R, PASSWEG J, CHALANDON Y Primary leptomeningeal melanocytosis in a 10-year-old girl: a challenging diagnosis with a poor prognosis. JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 2011 vol. 26(11) pp. 1444-1448 BRUNSVIG KL, ZENOBI M, RILLIET B, EL HASSANI Y, DE HALLER R, ANSARI M, LOBRINUS JA, HANQUINET S, FLUSS J Acute disseminated fatal toxoplasmosis after haploidentical stem cell transplantation despite atovaquone prophylaxis in a young man. PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL 2010 vol. 29(11) pp. 1059-1060 GARCIA DE LA FUENTE I, ANSARI M, ROUGEMONT AL, PASSWEG J, GUMY PAUSE F, OZSAHIN H, LOBRINUS JA, POSFAY-BARBE K Polymorphisms in multidrug resistance-associated protein gene 4 is associated with outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. BLOOD 2009 vol. 114(7) pp. 1383-1386 ANSARI M, SAUTY G, LABUDA M, GAGNÉ V, LAVERDIÈRE C, MOGHRABI A, SINNETT D, KRAJINOVIC M DNA variants in region for noncoding interfering transcript of dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. CLINICAL CANCER RESEARCH 2009 vol. 15(22) pp. 6931-6938 AL-SHAKFA F, DULUCQ S, BRUKNER I, MILACIC I, ANSARI M, BEAULIEU P, MOGHRABI A, LAVERDIÈRE C, SALLAN SE, SILVERMAN LB, NEUBERG D, KUTOK JL, SINNETT D, KRAJINOVIC M Can the pharmacogenetics of GST gene polymorphisms predict the dose of busulfan in pediatric hematopoietic stem cell transplantation? PHARMACOGENETICS 2009 vol. 10(11) pp. 1729-1732 ANSARI M, KRAJINOVIC M IV busulfan dose individualization in children undergoing hematopoietic stem cell transplant: limited sampling strategies. BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION 2008 vol. 14(5) pp. 576-582 DUPUIS LL, SIBBALD C, SCHECHTER T, ANSARI M, GASSAS A, THÉORÊT Y, KASSIR N, CHAMPAGNE MA, DOYLE J DNA variants in the dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood ALL. BLOOD 2008 vol. 111(7) pp. 3692-3700 DULUCQ S, ST-ONGE G, GAGNÉ V, ANSARI M, SINNETT D, LABUDA D, MOGHRABI A, KRAJINOVIC M Pharmacogenomics in cancer treatment defining genetic bases for inter-individual differences in responses to chemotherapy. CURRENT OPINION IN PEDIATRICS 2007 vol. 19(1) pp. 15-22 ANSARI M, KRAJINOVIC M Pharmacogenomics of acute leukemia. PHARMACOGENOMICS 2007 vol. 8(7) pp. 817-834 ANSARI M, KRAJINOVIC M Domaines de recherche PHARMACOGENETIQUE GENES SUPPRESSEURS DE TUMEUR TRANSPLANTATION DE CELLULES SOUCHES ONCOLOGIE ET HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE ONCOGENETIQUE